罗氏的PD-L1单抗Tecentriq治疗晚期胃癌，III期研究失败

罗氏公司Genentech媒体报道，其抗PD-L1唑Tecentriq（atezolizumab）联合Avastin（bevacizumab）、紫杉醇和戈锂一线用药取而代之诊疗晚期胃胰脏患者的III期临床研究，未达到无进展生存期（PFS）的主要站起。

IMagyn050研究招募了1300名正在接纳取而代之来进行或来进行用药的III期或IV期胃胰脏男同性恋，随机分配接纳Tecentriq或临床实验联合Avastin、紫杉醇和戈锂联合使用，试验中主要站起是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

罗氏（Roche）表示将会对IMagyn050的结果顺利完成全面评估，以确认Tecentriq在妇科中的发展计划。

罗氏Tecentriq是全球首个获批上市的PD-L1唑。

Avastin是重组人源化抗静脉内皮生长因子（VEGF）唑，在美国获批与戈锂和紫杉醇标靶，用于紧接著手术后的晚期内膜胃胰脏、输卵管胰脏或内膜细胞腹腔胰脏患者。FDA还批复了Avastin与其他药物的组合，以用药锂耐药或锂敏感的复发性内膜性胃胰脏、输卵管胰脏或内膜细胞腹腔胰脏。

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