信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，曾获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

这封达微生物宣布其与礼来共同开发的重新组建人/鼠一些会制剂HALPRYZA（利妥迭类药物制剂）赢取我国国家药品监督管理局（NMPA）的月批准，可用治疗性疾病大B细胞膜肉瘤（DLBCL）、滤泡性肉瘤（FL）和慢性淋巴细胞膜性肺癌（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利类药物注射剂），BYVASDA（贝伐类药物注射剂）和SULINNO（阿达木类药物注射剂）再次，这封达微生物赢取NMPA批准的第四种制剂抗生素，也是这封达和礼来在TYVYT后共同开发的第二种获NMPA批准的制剂。

关于恶性肉瘤

恶性肉瘤是我国最常见的血液恶性之一，近年来恶性肉瘤的发病率不断持续上升。根据其组织病理学，肉瘤可分为肉瘤肉瘤（HL）和非肉瘤肉瘤（NHL），其中NHL占大多数。超过95％的B细胞膜非肉瘤肉瘤细胞膜表达CD20。

关于HALPRYZA（利妥迭类药物制剂）

HALPRYZA是重新组建人/鼠一些会制剂抗生素，利妥迭类药物与B淋巴细胞膜颗粒的CD20抗原结合，并介导免疫反应依赖性细胞膜神经毒素（CDC）和抗体依赖性细胞膜神经毒素（ADCC）。

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